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KN95出口美國需要NIOSH認(rèn)證，美國FDA新規(guī)EUA批準(zhǔn)解決方案

因疫情影響，現(xiàn)針對中國KN95型口罩的EUA中請，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩資料，并在官網(wǎng)公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號，相當(dāng)于發(fā)一個臨時簡易合格證替代NIOSH認(rèn)證。
目前在FDA注冊口罩起碼有千萬家，通過EUA授權(quán)的中國企業(yè)只有8加，其中包過3M臺灣的企業(yè)，后續(xù)可能會有客戶需要辦理EUA批準(zhǔn)。
EUA申請的范圍是中國生產(chǎn)的一次性防護(hù)口罩，立體型。醫(yī)用平面口罩不在范圍內(nèi)。
申請的條件有哪些：
未經(jīng)任何NIOSH認(rèn)證的中國制造防護(hù)口罩只要滿足以下三個條件之一即可向FDA申請緊急批準(zhǔn)（EUA）。
1.工廠生產(chǎn)的其他型號過了NIOSH官方認(rèn)證（列如拿到了N95認(rèn)證）
2.Te1_l82ll30l23l 荊先生
3.滿足其他國家的市場注入并客廳FDA驗(yàn)證
4.有資質(zhì)的第三方檢測報告能夠證明產(chǎn)品滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并可以提供證明給FDA驗(yàn)證（根據(jù)中國的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計和驗(yàn)證的產(chǎn)品）。
溫馨提示：三個選項(xiàng)中，第三個條件相對比容易滿足。
辦理EUA批準(zhǔn)需要的資料：
樣品：50只，
填寫申請表，
檢測標(biāo)準(zhǔn)預(yù)計出口數(shù)量
英文GB檢測報告
周期：有美國FDA審核批復(fù)，正常周期：1-2周 如資料不齊全，不符合要求周期將會延遲。
提醒：EUA批準(zhǔn)只是應(yīng)急方案，疫情結(jié)束后需要重新做NIOSH認(rèn)證