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北京進(jìn)口牙科器材報(bào)關(guān)的專家團(tuán)隊(duì)

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醫(yī)療器械分為 I類、II類、III類
ⅠⅡ Ⅲ類醫(yī)療器械是依舊其使用安全性分類的
第Ⅰ類：通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。  舉例：鑷子、口罩、手術(shù)鉗、醫(yī)用放大鏡、醫(yī)用敷料、醫(yī)用手套等      
第Ⅱ類：對(duì)其安全性、有效性需要加以控制的醫(yī)療器械。   舉例：胃管、導(dǎo)尿管   


第Ⅲ類：植入人體；用于支持、維持生命；對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。   舉例：核磁共振、B超、CT、注射器、植入式心臟起搏器等 
牙科器械一般都是II類；當(dāng)然刀，燈等一些常見器械都是I類
I類的醫(yī)療器械可以不要經(jīng)營(yíng)許可證直接報(bào)關(guān)。
II、III類必須要具備，尤其是需要辦理機(jī)電證和涉及調(diào)離檢的產(chǎn)品
醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)所需資料
1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證3、醫(yī)療器械注冊(cè)證

4、裝箱單、invoice 、合同備注：醫(yī)療器械都取消了強(qiáng)制性3C 

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)辦理所需資料
（醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期5年，有效期屆滿前12個(gè)月應(yīng)延續(xù)注冊(cè)）
1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表
2、證明性文件
2.1 境外申請(qǐng)人注冊(cè)地或生產(chǎn)地址所在國(guó)家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件、企業(yè)資格證明文件；
2.2 境外申請(qǐng)人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家（地區(qū)）未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，申請(qǐng)人需要提供相關(guān)證明文件，包括注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家（地區(qū)）準(zhǔn)許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件；
2.3境外申請(qǐng)人在中國(guó)境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件；
3、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單
4、綜述資料
5、研究資料
6、生產(chǎn)制造信息
7、臨床評(píng)價(jià)資料
8、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料
9、產(chǎn)品技術(shù)要求
10、產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告
11、產(chǎn)品說明書和小銷售單元的標(biāo)簽樣稿
12、符合性聲明
12.1申請(qǐng)人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求；
12.2自我保證聲明（由申請(qǐng)人和代理人分別出具）
進(jìn)口注冊(cè)辦理流程：
填申請(qǐng)表→繳費(fèi)→給回執(zhí)→海運(yùn)(空運(yùn)）→調(diào)離→送到檢測(cè)所→檢測(cè)完成后退運(yùn)或銷毀→完結(jié)